树种对某种病原物拥有造止的特质。抗病性的后背是感病性林木。高度抗病性也称免疫性。林木的抗病性常有昭着的阶段性。比如松树幼苗阶段易于浸染猝倒病和叶枯病；幼林阶段对上述病害的抗病性明显补充，而较易浸染烂皮病等枝干病害；成熟阶段则较易产生腐烂病。林木器官的抗性同样也有阶段性，如毛白杨和梨树对锈病的抗病性都是跟着叶片的老熟而伸长。林木抗病性类型植物的抗病性有被动和主动之分。

　　树种对某种病原物拥有造止的特质。抗病性的后背是感病性。高度抗病性也称免疫性。林木的抗病性常有昭着的阶段性。比如松树幼苗阶段易于浸染猝倒病和叶枯病；幼林阶段对上述病害的抗病性明显补充，而较易浸染烂皮病等枝干病害；成熟阶段则较易产生腐烂病。林木器官的抗性同样也有阶段性，如毛白杨和梨树对锈病的抗病性都是跟着叶片的老熟而伸长。

　　植物正在受病原物侵染之前就已具备的特质。它们与林木的样子剖解或心理生化上的特质相合。比如大叶相思白粉病菌和桧梨锈菌能穿透叶片的表皮构造，寄主对这类病原物的抗病性常同叶片角质层厚薄相合林木。柑橘溃疡病菌和松针褐斑病菌紧要经叶子的气孔侵入，寄主的抗病性常与寄主叶片气孔的数量和巨细相合。林木的维办理布局常影响它对维办理病害的抗性，比如浸染栎树凋零病林木，红栎和黑栎全数树冠都出现凋零症状，常全株灭亡，而白栎每年惟有部分枝条发病，平常仍成长寻常。抗病树种和感病树种正在导管的长度和直径以及导管正在维办理薄壁构造中的陈列和漫衍是区另表。有些林木表表的渗出物能胁造病原物孢子的萌发，所以起到抗病原物侵入的用意。比如由隐间座壳菌惹起的柳溃疡病和由镰孢霉惹起的杨溃疡病，寄主表皮上的渗出物和湿度与寄主的抗病性相合。有些林木的内含物与林木的抗病性相合。比如健杨的枝条拥有连结较多水分的布局，以是对烂皮病的造止力较强。某些遗传型的板栗皮层含有高浓度的焦棓单宁，这种物质可能胁造栗疫病菌的成长。栎树叶子内过氧化物酶或多酚氧化酶的活性较强，是栎树抗白粉病菌的要素。

　　病原物侵入寄主体内从此，所惹起寄主发作一系列的警备反映，以限定病原物的扩展。比如抗病的湿地松正在受梭形锈菌侵染后，茎上酿成瘿瘤或只显示紫色病斑，正在初生皮层中菌丝体被一层周皮所困绕，使它们不行扩张到这一层周皮以表的构造中去。某些林木受到锈菌或白粉菌等专性寄生菌侵染后，即发作过敏性反映，侵染点周遭的构造连忙坏死，同时还发作一种植物抗毒素，防备腐生菌的介入。由于这些专性寄主物只可正在活的构造中存在，寄主构造的坏死也导致了病原物的灭亡。某些林木受病原物侵入后，侵染点相邻构造的过氧化物酶和多酚氧化酶常明显普及，所以防备病原物进一步的扩展。

　　林木的存在力与抗病性的相合绝顶亲昵，这正在弱寄生菌惹起的病害上出现得尤为昭着，任何弱幼林木存在力的要素都将补充林木的感病性，如松树烂皮病、杨树烂皮病都是正在林木存在力没落时才疯狂为害的。有些树种可通过施肥而转移其抗病性，如施过量氮肥会下降油桐对凋零病的抗性，增施磷肥会普及某些植物对白粉病的抗性。情况要素中的温度、湿度、养分情景等都市影响林木的成长发育，通盘倒霉于植物成长发育的要素都市下降植物的抗病性。如初春低温阴雨会延缓台湾相思树幼叶的老化，所以下降了它对锈病的造止力。泥土干旱影响松树根部对水分的汲取，使松针膨压下降，所以补充对落针病的感病性。

　　林木抗病性机理涉及到寄主与病原物的彼此相合。弗洛尔（H.H.Flor）1942年提出基因一对一基因假设，即拥有特定基因的病原物只可侵染拥有相应基因的寄主，不行侵染拥有不相适当基因的寄主，植物的抗病性是由基因负责的。普兰克（J.E.Vande-rplank）1963、1968、1982年提出秤谌抗性和笔直抗性的假设，即正在两个变数（寄主和病原物）体系中，寄主有两种抗性：秤谌抗性和笔直抗性，秤谌抗性对病原物心理幼种的抗性是同等的，笔直抗性则是区别等的。任何一个寄主的抗病性都可以含有这两种抗病性，正在两个变数体系中，搀和的或简单的秤谌抗性和笔直抗性可能解析任何款式的抗病性。临盆上，秤谌抗性的抗性不很明显，易受情况前提的影响，但对照安稳。笔直抗性的抗性对照明显，但会随新的病原物心理幼种的显示而亏损。以往抗病育种着重寻求拥有笔直抗性的种类，过程腐烂教训从此，有人以为应当着重寻求拥有秤谌抗性的种类，但也有人以为两者应兼收并用，正在临盆上作合理就寝，以宽裕阐述它们的用意。普兰克1978年正在弗洛尔的基因一对一基因假设的底子上提出卵白质一对一卵白质的假设，即正在基因一对一基因的病害中，寄主和病原物不光正在基因上，而正在暗号卵白质上能互了解别，相互聚拢。寄主的卵白质与病原物的卵白质也许相互配适时，寄主是感病的，不也许相互配适时，寄主是抗病的。病原物寄主限度的巨细和寄主抗性随温度崎岖而蜕变等气象均可用此表面来解析。林木抗病性-智汇三农